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歐盟CE法規

【Guidance】MEDDEV 2.2 / 4-醫療器械 - 基本要求 - 體外受精(IVF)和輔助再生技術(ART)產品的一致性評估

2017/11/22


MEDDEV 2.2/4  Conformity assessment of In Vitro Fertilisation (IVF) and Assisted Reproduction Technologies (ART) products
指導文件醫療器械 - 基本要求 - 體外受精(IVF)和輔助再生技術(ART)產品的一致性評估 - MEDDEV 2.2 / 4

2012年1月發布


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Guidance document Medical Devices - Essential requirements - Conformity assessment of In Vitro Fertilisation (IVF) and Assisted Reproduction Technologies (ART) products - MEDDEV 2.2/4

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